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    球孢白僵菌Hog1 MAPK同源基因BbHog1的克隆及特征分析


    【發(fā)布日期】:2018-07-13  【來源】:菌物學(xué)報
    【作者】張永軍 趙建華 蔣小東 李尊華 裴炎
    【機構(gòu)】農(nóng)業(yè)部生物技術(shù)與作物品質(zhì)改良重點實驗室重慶市農(nóng)業(yè)生物技術(shù)重點實驗室 西南大學(xué)生物技術(shù)中心重慶400716
    【摘要】根據(jù)幾種絲狀真菌Hog1 MAPK的保守氨基酸序列設(shè)計簡并引物,從昆蟲病原真菌球孢白僵菌中擴增出MAPK同源基因的部分片段,然后利用YADE法延伸該片段的上、下游鄰接序列,獲得MAPK編碼基因的全長序列,命名為BbHog1。序列分析表明,該基因編碼358個氨基酸的多肽,推測分子量為40.99kDa,等電點為5.49。BbHog1含有MAPK保守的蛋白激酶激活域(TGY),序列與粗糙脈孢霉os-2(AF297032)、煙曲霉OSM1(XM747571)、隱球酵母HOG1(AF243531)和釀酒酵母Hog1(Z73285)等Hog1 MAPK高度同源,相似性分別為94%、89%、83%和80%。系統(tǒng)聚類結(jié)果表明,BbHog1與酵母Hog1 MAPK同源。Southern雜交表明,BbHog1在球孢白僵菌基因組中以單拷貝形式存在。Northern分析表明,BbHog1在高滲、亞高溫和營養(yǎng)脅迫等條件下的表達(dá)明顯升高。由此推測,BbHog1基因可能與球孢白僵菌對逆境脅迫的適應(yīng)性調(diào)節(jié)密切相關(guān)。 
    【基金】國家自然科學(xué)基金(30300235); 國家重點基礎(chǔ)研究計劃(973)項目(2003CB114203); 重慶市教委項目(20204);
    【關(guān)鍵詞】信號傳導(dǎo); 昆蟲病原真菌; 逆境脅迫調(diào)節(jié);
     
     
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