張長鎧; 趙友春
山東大學微生物系 ; 山東大學微生物系

【中文摘要】 <正> 組織分離培養菌種,是食用菌生產科研中常用的方法。在操作中一般是用0.1-0.2%的升汞溶液或70%酒精對子實體進行表面殺菌,然后將切割的子實體菌肉小塊轉入試管斜面進行培養。據我們的多年實踐,感到此法既不方便又不保險。為此取消了子實體分離前的表面殺菌,改試管斜面培養為培養皿平板培養,收到了很好效果。

【文獻出處】 食用菌,Edible Fungi,編輯部郵箱,1990年01期 【DOI】CNKI:SUN:SIYJ.0.1990-01-004