【作者】張渝英；劉年娟；楊開宇；

【機構(gòu)】中國科學(xué)院微生物研究所；中國科學(xué)院微生物研究所；北京；

【摘要】從酵母變異株20B-12經(jīng)過超聲波處理、硫酸銨沉淀、DEAE纖維素和磷酸纖維素層析等步驟,純化依賴于DNA的RNA聚合酶A和C,得到聚丙烯酰胺凝膠電泳均一的條帶。其中不含DNase、RNase 和蛋白酶活力,無內(nèi)源DNA。測定了 RNA 聚合酶A和C對α-鵝膏葷堿的敏感性。酶A在α-鵝膏葷堿為400μg/ml時,活性受到抑制,而酶C在該濃度時,幾乎不受抑制。（NH4）2SO4對酶A的最適濃度為20mM,對酶C有二個最適濃度,分別為40mM和240mM。無二價金屬離子Mn2+或Mg2+,酶A和C幾乎無活力。兩種酶最適Mn2+濃度均為2.5mM,Mg2+濃度均為5mM。兩種酶以熱變性小牛胸腺DNA為模板,測活性均較天然小牛胸腺DNA為模板時高。 

【關(guān)鍵詞】依賴于DNA的RNA聚合酶；釀酒酵母變異株20B-12；RNA 聚合酶的純化；