【作者】王琦 韓成貴 李大偉 于嘉林 王慧敏 蔡祝南 劉儀

【機構】中國農業大學植物病理系；中國農業大學植

【摘要】據資料報導設計引物，擴增Ｐｏｌｙｍｙｘａ　ｂｅｔａｅ的基因組片段，將其克隆在ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋）質粒載體上，并通過雙酶切、ＰＣＲ擴增和部分序列測定，證明克隆片段為Ｐ．ｂｅｔａｅ基因組片段。用擴增Ｐ．ｂｅｔａｅ基因組片段的引物對由Ｐ．ｇｒａｍｉｎｉｓ侵染小麥和Ｏ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ侵染豇豆根系抽提的總ＤＮＡ進行ＰＣＲ擴增，均未獲得任何ＤＮＡ產物，進一步證實了上述結果。對移入病土２、３．５天的甜菜苗單株根系進行ＤＮＡ粗提，移入病土３．５天的甜菜苗ＰＣＲ檢測其已被Ｐ．ｂｅｔａｅ侵染，對確定Ｐ．ｂｅｔａｅ的早期侵染有重要意義。 

【關鍵詞】甜菜多粘菌; PCR檢測;