【作者】龍良鯤羊宋貞姚青朱紅惠

【機構(gòu)】廣東省菌種保藏與應用重點實驗室廣東省微生物研究所華南農(nóng)業(yè)大學園藝學院廣東省菌種保藏與應用重點實驗室廣東省微生物研究所 廣州510070廣州510642

【摘要】分別從叢枝菌根(AM)真菌的單孢、宿主植物根系及土壤樣品中提取DNA,對AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol區(qū)進行Nested PCR特異性擴增,表明Nested PCR能很好地以微量DNA為模板擴增出目標產(chǎn)物;對擴增產(chǎn)物進行DGGE電泳,3種樣品表現(xiàn)出不同的DGGE指紋圖譜特征。本文認為,將Nested PCR與DGGE技術(shù)相結(jié)合,可以成為AM真菌分子生態(tài)學研究的有效途徑。  

【基金】國家自然科學基金資助項目(30370033,30200006)； 廣東省基金團隊項目(E05202480)；

【關(guān)鍵詞】Glomus; 巢式PCR; 宿主植物的根; 土壤;