中國菌物學會常務理事，中國科學院上海生命科學研究院植物生理生態研究所王成樹研究員題為“Genome Sequencing and Comparative Transcriptomics of the Model Entomopathogenic Fungi Metarhizium anisopliae and M. acridum“文章，被PLoS Genetics雜志接受發表。
該文章第一次測序、分析了寄主廣譜的金龜子綠僵菌（Metarhizium anisopliae, MAA） ARSEF23與蝗蟲專化的蝗綠僵菌(M. acridum, MAC) CQMa 102菌株的基因組、高通量轉錄組的差異，推測綠僵菌由植物病原真菌進化而來。然而，同植物病原真菌及其他絲狀真菌相比，昆蟲病原真菌基因組中的蛋白酶、幾丁質酶及脂酶等用于昆蟲體壁降解的基因家族存在顯著的擴張現象。兩種菌的基因組大約有16%的編碼基因決定昆蟲-宿主的相互作用，即影響綠僵菌的殺蟲毒力，然而，相比于蝗綠僵菌，除蛋白激酶外，廣譜性的金龜子綠僵菌基因組編碼有最多的不同蛋白基因，尤其是前者的基因組中含有大量的轉座子基因以及丟失了重復引起點突變 (repeat-induced point mutation)的基因組防御功能，從而促進基因組進化而適應感染不同昆蟲宿主。RNA-seq高通量轉錄組分析表明，廣譜的金龜子綠僵菌與專性的蝗綠僵菌在不同寄主體壁信號誘導下，表達不同信號識別蛋白，引起下游的MAPK和PKA的信號強度不同，從而精確調控侵染結構—附著胞(appressorium)的分化，由此所導致的菌絲能否穿透昆蟲體壁決定了病原真菌的寄主范圍。綠僵菌基因組的測序為進一步推動毒力基因鑒定與功能、昆蟲—真菌分子相互作用及遺傳改造、提高真菌殺蟲劑的應用效率等研究奠定了良好的基礎，對于有利于促進真菌進化與生態學的研究。
該文章第一次測序、分析了寄主廣譜的金龜子綠僵菌（Metarhizium anisopliae, MAA） ARSEF23與蝗蟲專化的蝗綠僵菌(M. acridum, MAC) CQMa 102菌株的基因組、高通量轉錄組的差異，推測綠僵菌由植物病原真菌進化而來。然而，同植物病原真菌及其他絲狀真菌相比，昆蟲病原真菌基因組中的蛋白酶、幾丁質酶及脂酶等用于昆蟲體壁降解的基因家族存在顯著的擴張現象。兩種菌的基因組大約有16%的編碼基因決定昆蟲-宿主的相互作用，即影響綠僵菌的殺蟲毒力，然而，相比于蝗綠僵菌，除蛋白激酶外，廣譜性的金龜子綠僵菌基因組編碼有最多的不同蛋白基因，尤其是前者的基因組中含有大量的轉座子基因以及丟失了重復引起點突變 (repeat-induced point mutation)的基因組防御功能，從而促進基因組進化而適應感染不同昆蟲宿主。RNA-seq高通量轉錄組分析表明，廣譜的金龜子綠僵菌與專性的蝗綠僵菌在不同寄主體壁信號誘導下，表達不同信號識別蛋白，引起下游的MAPK和PKA的信號強度不同，從而精確調控侵染結構—附著胞(appressorium)的分化，由此所導致的菌絲能否穿透昆蟲體壁決定了病原真菌的寄主范圍。綠僵菌基因組的測序為進一步推動毒力基因鑒定與功能、昆蟲—真菌分子相互作用及遺傳改造、提高真菌殺蟲劑的應用效率等研究奠定了良好的基礎，對于有利于促進真菌進化與生態學的研究。
