【作者】譚玉梅 王玉臣 劉永翔 桑石磊 劉作易
【機(jī)構(gòu)】貴州省生物技術(shù)研究所 貴州大學(xué)農(nóng)學(xué)院 貴州省農(nóng)業(yè)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院
【摘要】利用RACE技術(shù)獲得了冠突散囊菌stf1基因的全長(zhǎng)DNA序列。該序列全長(zhǎng)3 029bp,開放閱讀框長(zhǎng)度為2 664bp,從114–2 908bp,在253bp處含有一個(gè)131bp的內(nèi)含子,預(yù)測(cè)編碼887個(gè)氨基酸。同源分析結(jié)果表明該基因與Snd1/p100轉(zhuǎn)錄因子同源。應(yīng)用相對(duì)定量SYBR Green I熒光定量PCR技術(shù)對(duì)stf1基因在不同發(fā)育時(shí)期的表達(dá)量的差異進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果表明,這個(gè)基因在子囊孢子時(shí)期的表達(dá)量最高,在分生孢子時(shí)期的表達(dá)量最低,相比子囊孢子時(shí)期下降了1倍。為深入研究冠突散囊菌的產(chǎn)孢調(diào)控機(jī)制奠定了一定的基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】冠突散囊菌; 轉(zhuǎn)錄因子; 基因表達(dá);