【作者】王岳五；宇學(xué)鋒；汪和睦；宋林生；周與良；

【機(jī)構(gòu)】南開(kāi)大學(xué)生物系；

【摘要】本文報(bào)道了經(jīng)GH一401型電誘導(dǎo)細(xì)胞融合、基因轉(zhuǎn)移儀誘導(dǎo)實(shí)現(xiàn)的釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae NK49 1） 與出芽短梗霉 （Aureobasidium pullulans NKB93-006leu一）的原生質(zhì)體電誘導(dǎo)融合。在融合小罐中用3個(gè)強(qiáng)度為11 Kv/cm,時(shí)程為10心的高壓電脈沖處理原生質(zhì)體,獲得的融合子營(yíng)養(yǎng)互補(bǔ)的融合頻率為5.8×10-5。在選擇培養(yǎng)基上連續(xù)傳代10次,然后在完全培養(yǎng)基上傳代20次,最終得到4株穩(wěn)定的融合子。融合子的細(xì)胞形態(tài)、大小、核的DNA含量以及酒精發(fā)酵等特性的觀察和測(cè)定表明,4株融合子與雙親均有明顯差異。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,電誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合對(duì)酵母菌的屬間融合是一種行之有效的方法,具有較高的融合頻率。  

【關(guān)鍵詞】酵母屬；短梗霉屬；電誘導(dǎo)融合；

【基金】國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目；