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    食用真菌基因工程實驗技術(連載)


    【發(fā)布日期】:2010-05-10

    呂作舟
    華中農業(yè)大學 武漢 430070

    【中文摘要】 目前流行的基因工程實驗技術,是把某種外源基因或DNA序列,通過離體的DNA重組分子轉導技術,重組到受體細胞基因組中,使其獨立地在受體細胞中復制表達,并通過無性或有性生殖過程將外源基因遺傳給后代,以達到操縱生物體經濟性狀的目的。這種DNA重組技術(Recombiant DNA Techniques),即基因工程(Gene Engineering)或稱遺傳工程(Genetie Engineering),也有人稱之為基因克隆(Gene Clong)或分子克隆(Molecular Clone)。上述基因工程與遺傳工程的含義并不完全相同,后者的概念更廣泛。基因工程特指在分子水平上對遺傳結構進行修飾或重組的生物工程技術。當其用于遺傳育種時,可稱之為遺傳工程。但遺傳工程既可以是分子水平的基因工程,也可以是細胞水平的生物工程技術,為原生質體融合或組織培養(yǎng)等。近年來,國內生物工程研究在食用真菌領域中,原生質體融合技術報導較多,但構建食用菌基因文庫(Genome Library)等DNA重組技術尚未見報導。本文是筆者1988—1991年從(一)制備原生質體;(二)提取高分子量平菇總DNA;(三)瓊脂糖凝膠...更多電泳檢測總DNA分子量;(四)選擇載體;(五)總DNA的部分酶切;(六)蔗糖密度梯度超離心;(七)包裝抽提物效價的測定;(八)連接包裝轉導,構建平菇基因文庫等八個方面實驗的總結報告。  還原


    【文獻出處】 中國食用菌,Edible Fungi of China,編輯部郵箱,1992年01期 【DOI】CNKI:SUN:ZSYJ.0.1992-01-005

     
     
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