應正河; 吳小平; 謝寶貴; 陳麗娜; 盧啟泉; 高巍; 孫淑靜
福建農林大學菌物研究中心; 福建農林大學菌物研究中心; 福建農林大學菌物研究中心; 福建農林大學菌物研究中心; 福建農林大學菌物研究中心; 福建農林大學菌物研究中心; 福建農林大學菌物研究中心 福建福州350002福建省農業科學院植物保護研究所; 福建福州350013; 福建福州350002; 福建福州350002; 福建福州350002; 福建福州350002; 福建福州350002; 福建福州350002

【中文摘要】 為建立并優化適于香菇(Lentinulaedodes)SRAP(Sequence-related amplified polymorphism,相關序列擴增多態性)分析的擴增體系,通過單因子實驗分別研究了dNTP、Mg2+、模板DNA、引物濃度和Taq酶用量對香菇SRAP反應的影響。試驗獲得的25μL優化擴增體系為Mg2+2.5mmol/L,dNTPs250μmol/L,Taq酶1.5U,引物0.5μmol/L,模板DNA20ng,10×PCR buffer2.5μL,此條件下SRAP擴增香菇菌絲DNA條帶清晰,多態性豐富。

【中文關鍵詞】 香菇; SRAP; 擴增條件優化
【基金】福建省科技平臺建設項目“福建省食用菌種質資源科技共享平臺建設及相關研究”(編號:2006S1001)的部分研究內容

【文獻出處】 食用菌學報,Acta Edulis Fungi,編輯部郵箱,2006年04期 【DOI】CNKI:SUN:SYJB.0.2006-04-000