【作者】 石振飛； 代力強； 付永平； 王丕武； 張卓； 魏洪波； 劉強； 馬建；
【Author】 SHI Zhenfei,DAI Liqiang,FU Yongping,WANG Piwu*,ZHANG Zhuo,WEI Hongbo, LIU Qiang,MA Jian (Biotechnology Center of Jilin Agricultural University,Jilin,Changchun 130118,China)
【機構】 吉林農業大學生物技術中心；
【摘要】 利用RT-PCR技術,從糙皮側耳(Pleurotus ostreatus)總RNA中克隆漆酶基因(Lac),再通過NheⅠ酶切位點與粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)表達載體pESP-2連接,構建酵母真核表達載體,利用電轉化方法轉化粟酒裂殖酵母SP-Q01細胞,并在SP-Q01中進行表達分析,最后用愈創木酚法測定表達產物的酶學活性。漆酶基因在構建的表達載體重組SP-Q01細胞中得到表達,酶學活性達到89.37 U/L。
【關鍵詞】 糙皮側耳； 漆酶； 粟酒裂殖酵母； 酶學活性；
【基金】 國家自然科學基金(編號:30981805)的部分研究內容
【分類號】S646