【作者】謝丙炎 朱國仁
【機構】中國農業科學院蔬菜花卉研究所
【摘要】辣椒疫霉（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ?。悖铮穑螅椋悖椋┒舅氐漠a生是由一個不完全顯性基因所控制，通過ＲＡＰＤ／ＢＳＡ分析證明，用ＯＰＷ１２擴增得到一條約１３００ｂｐ的ＲＡＰＤ標記帶，該帶與辣椒疫霉產毒共分離。純化回收ＯＰＷ１２?。保常埃埃模危粒厕D化感受態Ｅ．ｃｏｌｉ ＤＨ５ａ，篩選出３個白色陽性克隆，序列分析發現該標記ＤＮＡ為１２９１ｂｐ。這一標記ＤＮＡ序列的闡明為進一分析產毒遺傳機理提供了新的信息。
【基金】95’國家科技攻關資助!96－005－01－12；
【關鍵詞】辣椒疫毒; 毒素; 共分離RAPD標記;