作者：蔡柏巖 葛菁萍 接偉光 閻秀峰
機(jī)構(gòu)：黑龍江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 黑龍江省普通高等學(xué)校微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 黑龍江東方學(xué)院食品與環(huán)境工程學(xué)部 東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院
摘要：從東北林業(yè)大學(xué)林場采集黃檗Phellodendron amurense根系及根圍土壤,采用Nested-PCR技術(shù)擴(kuò)增黃檗菌根及根圍土壤AM真菌18SrDNA NS31/Glol區(qū)域,利用該產(chǎn)物進(jìn)行DGGE分析,并結(jié)合DNA測序、系統(tǒng)發(fā)育分析及DGGE圖譜分析技術(shù)對黃檗AM真菌菌群組成進(jìn)行分析。結(jié)果表明:Nested-PCR技術(shù)具有較高的靈敏性,可有效地從微量DNA中擴(kuò)增出約230bp的目的片段;黃檗根系及根圍土壤具有不同的DGGE指紋圖譜特征,DGGE帶譜在條帶的數(shù)量、亮度、優(yōu)勢度等方面均存在較大差異,全部序列可分為3類菌群,即球囊霉屬Glomus、盾孢囊霉屬Scutellospora及植物病原菌黃楊亞赤殼Hyponectria buxi,其中Glomus sp.(EF177624)和Glomus sp.(DQ085205)分別為黃檗根系和根圍土壤樣品中最具優(yōu)勢的AM真菌。
基金：黑龍江省博士后基金(No.LBH-Z05013)； 黑龍江大學(xué)博士啟動基金；
關(guān)鍵詞：18SrDNA; Nested-PCR技術(shù); 變性梯度凝膠電泳; 系統(tǒng)發(fā)育分析;
機(jī)構(gòu)：黑龍江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 黑龍江省普通高等學(xué)校微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 黑龍江東方學(xué)院食品與環(huán)境工程學(xué)部 東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院
摘要：從東北林業(yè)大學(xué)林場采集黃檗Phellodendron amurense根系及根圍土壤,采用Nested-PCR技術(shù)擴(kuò)增黃檗菌根及根圍土壤AM真菌18SrDNA NS31/Glol區(qū)域,利用該產(chǎn)物進(jìn)行DGGE分析,并結(jié)合DNA測序、系統(tǒng)發(fā)育分析及DGGE圖譜分析技術(shù)對黃檗AM真菌菌群組成進(jìn)行分析。結(jié)果表明:Nested-PCR技術(shù)具有較高的靈敏性,可有效地從微量DNA中擴(kuò)增出約230bp的目的片段;黃檗根系及根圍土壤具有不同的DGGE指紋圖譜特征,DGGE帶譜在條帶的數(shù)量、亮度、優(yōu)勢度等方面均存在較大差異,全部序列可分為3類菌群,即球囊霉屬Glomus、盾孢囊霉屬Scutellospora及植物病原菌黃楊亞赤殼Hyponectria buxi,其中Glomus sp.(EF177624)和Glomus sp.(DQ085205)分別為黃檗根系和根圍土壤樣品中最具優(yōu)勢的AM真菌。
基金：黑龍江省博士后基金(No.LBH-Z05013)； 黑龍江大學(xué)博士啟動基金；
關(guān)鍵詞：18SrDNA; Nested-PCR技術(shù); 變性梯度凝膠電泳; 系統(tǒng)發(fā)育分析;