【作者】任璐 劉慧平 韓巨才
【機構(gòu)】山西農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院
摘要：根據(jù)幾種絲狀真菌Hog1 MAPK(絲裂原活化蛋白激酶)的保守氨基酸序列設(shè)計簡并引物,從番茄早疫病菌Alternaria solani中擴增出MAPK同源基因的部分片段,命名為AsHog1。用Real-timeRT-PCR技術(shù)比較了AsHog1在異菌脲敏感菌株和抗性菌株中的表達特性。結(jié)果表明,敏感菌株QX21經(jīng)0.8mol/L NaCl和2mg/L異菌脲處理后,AsHog1相對表達量持續(xù)升高,在12h達到最大值,分別為對照的4.12倍和25.23倍,16h略有降低;而室內(nèi)誘導抗性突變體和田間抗性菌株經(jīng)相同處理后的AsHog1表達量變化不大,且明顯低于敏感菌株。由此推測,番茄早疫病菌AsHog1基因表達特征與其對異菌脲抗藥性相關(guān)。研究結(jié)果為深入研究病原菌對異菌脲抗藥性的分子機理、建立抗藥性分子監(jiān)測技術(shù)、延緩和防止抗藥性的產(chǎn)生及發(fā)展奠定了一定的理論基礎(chǔ)。
基金：山西省留學歸國基金(No2007061,2009043)； 山西省攻關(guān)項目(No20070301039)；
關(guān)鍵詞：番茄早疫病菌; 抗藥性機理; 基因表達定量分析; 絲裂原活化蛋白激酶(MAPK); 異菌脲;