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  • 黃文:羧甲基茯苓多糖安全性評價(jià)及其應(yīng)用研究進(jìn)展


    【發(fā)布日期】:2024-11-25
    【核心提示】:在11月5日—8日召開的2024年度中國中藥協(xié)會(huì)茯苓專業(yè)委員會(huì)年會(huì)上,華中農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院藥食同源資源與利用團(tuán)隊(duì)的黃文教授匯報(bào)了團(tuán)隊(duì)對羧甲基茯苓多糖進(jìn)行安全性評價(jià)的過程和在羧甲基茯苓多糖應(yīng)用研究方面取得的最新進(jìn)展。茯苓的主要成分是占其干重90%的茯苓多糖。只有1%茯苓多糖可溶于水,展現(xiàn)出抗腫瘤、增強(qiáng)免疫的生

    在11月5日—8日召開的2024年度中國中藥協(xié)會(huì)茯苓專業(yè)委員會(huì)年會(huì)上,華中農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院藥食同源資源與利用團(tuán)隊(duì)的黃文教授匯報(bào)了團(tuán)隊(duì)對羧甲基茯苓多糖進(jìn)行安全性評價(jià)的過程和在羧甲基茯苓多糖應(yīng)用研究方面取得的最新進(jìn)展。

    茯苓的主要成分是占其干重90%的茯苓多糖。只有1%茯苓多糖可溶于水,展現(xiàn)出抗腫瘤、增強(qiáng)免疫的生物活性;剩余的茯苓多糖為堿溶性茯苓聚糖,其結(jié)構(gòu)為β-1-3-D-葡聚糖,并且?guī)в胁糠枝?1-6-D-葡聚糖支鏈,不溶于水,難以食用,無法發(fā)揮其生物活性。

    羧甲基茯苓多糖,學(xué)名羧甲基-β-1-3-D-葡聚糖,是由茯苓多糖羧甲基化產(chǎn)生的。黃文教授團(tuán)隊(duì)通過可控羧甲基化、定向改構(gòu)和高效除雜技術(shù),成功制備了羧甲基茯苓多糖(CMP),有效解決了原茯苓多糖不溶于水的問題(CMP水溶性高達(dá)99%),并使其高級(jí)結(jié)構(gòu)出現(xiàn)明顯的三股螺旋結(jié)構(gòu),生物活性提升了100倍以上,應(yīng)用潛力得到極大拓展。毒理學(xué)試驗(yàn)表明,所制備的羧甲基茯苓多糖為無毒物質(zhì)。

    黃文教授團(tuán)隊(duì)對羧甲基茯苓多糖進(jìn)行了包括“茯苓多糖急性毒性試驗(yàn)”“羧甲基茯苓多糖小鼠急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)”“羧甲基茯苓多糖小鼠微核試驗(yàn)”“羧甲基茯苓多糖體外染色體畸變試驗(yàn)”在內(nèi)的四項(xiàng)安全性評價(jià)。結(jié)果顯示,羧甲基茯苓多糖無急性中毒的危險(xiǎn)性。根據(jù)換算,每人每日推薦茯苓攝入量為1.68克。

    “改性后的羧甲基茯苓多糖,其水溶性、活性大大提高,為開發(fā)相關(guān)大健康產(chǎn)品帶來了更多的可能性。”黃文教授簡要概述了團(tuán)隊(duì)在水溶性茯苓多糖產(chǎn)品開發(fā)方面取得的成就。

    黃文教授還介紹了羧甲基茯苓多糖的科研新進(jìn)展,包括“不同取代度羧甲基茯苓多糖的降血脂活性研究”和“羧甲基茯苓多糖-納米硒復(fù)合物體外抗腫瘤活性研究”。在不同取代度羧甲基茯苓多糖的降血脂活性研究中,通過細(xì)胞模型和動(dòng)物模型的實(shí)驗(yàn),最終得出結(jié)論:羧甲基茯苓多糖醚化6小時(shí),取代率為0.6-0.7時(shí)效果最佳,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明其減脂效果顯著。黃文教授,表示未來可能會(huì)將其與其他藥食同源的本草配伍,以進(jìn)一步開發(fā)。

    硒是人體必需的微量元素,在維持機(jī)體代謝至關(guān)重要。硒過量或缺乏都會(huì)對健康產(chǎn)生不利影響。傳統(tǒng)的補(bǔ)硒方式以主要依賴無機(jī)硒(亞硒酸鈉)和有機(jī)硒(硒代半胱氨酸、硒代蛋氨酸)。但無機(jī)硒存在毒性劑量窄且生物利用度低的問題。

    黃文教授團(tuán)隊(duì)利用CMP作為模板來研制納米硒,不僅擴(kuò)寬了CMP的應(yīng)用范圍,為構(gòu)建具有抗腫瘤效果的硒營養(yǎng)源提供理論依據(jù)及新方向。經(jīng)試驗(yàn)表明:與CMP相比,CMP-Se對HepG2肝癌細(xì)胞、HT29人結(jié)腸癌細(xì)胞增殖的抑制率顯著提高。

    黃文教授報(bào)告現(xiàn)已上線食用菌在線學(xué)習(xí)平臺(tái)——蘑菇通。蘑菇通網(wǎng)址:https://www.mogutong.com/或打開蘑菇通公眾號(hào)—全部課程—觀看課程


     
     
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